我院成功完成一例新生兒先天性食管閉鎖伴食管氣管瘺造影檢查
發(fā)布時(shí)間：2021-11-05 新聞來源：安康市人民醫(yī)院
近日，我院放射科李興杰主任帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)人員與新生兒科惠正剛副主任和蘭媚護(hù)士長(zhǎng)共同配合，成功為一例先天性食管閉鎖高危新生兒患者實(shí)施上消化道造影檢查。檢查過程順利，患者影像表現(xiàn)理想。患兒，男，出生57分鐘，主因“出生后面色青紫伴口吐泡沫”入院。體征:反應(yīng)稍差，面色青紫，雙肺呼吸音粗，聞及濕啰音，腸鳴音約4次每分鐘。未開奶，大小便未排。
查胸腹平片示:兩下肺紋理稍增重，腹部腸管積氣，腸管內(nèi)未見明顯擴(kuò)張和氣液平面。攝片示:頸胸段食管管腔擴(kuò)張，造影劑通過受阻，未見造影劑下行，其閉鎖盲端大致位于胸2椎體水平。
少量造影劑經(jīng)會(huì)厭谿嗆入氣管內(nèi)，支氣管樹顯影，下段食管與氣管相通并瘺管形成，見下段食管顯影，少量造影劑進(jìn)入胃腔。結(jié)合臨床與造影表現(xiàn)診斷為Ⅲ型先天性食管閉鎖。
先天性食管閉鎖，是新生兒的一種嚴(yán)重先天性畸形，食管發(fā)育不連續(xù)，造成食管隔斷，根據(jù)食管發(fā)生閉鎖的部位及是否伴有氣管食管瘺，可分為 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 型。先天性食管閉鎖很少見，發(fā)病率約為 1/2500～1/4000，如不及時(shí)手術(shù)治療，出生后不久即可因饑餓、吸入性肺炎或合并其他先天畸形而死亡，需早診斷早治療。
